Quando una persona riceve una diagnosi di demenza, non cambia solo la sua vita. Cambia quella di chi le sta accanto. Un figlio, un coniuge, un fratello che spesso, da un giorno all’altro, diventano il punto di riferimento assoluto per la cura e il benessere del proprio familiare.<\/p>\n\n\n\n
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A raccontarlo con dati concreti \u00e8 l’Indagine nazionale sugli aspetti\u00a0socio-economici\u00a0delle famiglie di persone con demenza<\/em>, promossa dall’Istituto Superiore di Sanit\u00e0 in collaborazione con Alzheimer Uniti Italia. Realizzata su un campione di oltre 2.300 caregiver in tutta Italia, l’indagine offre uno sguardo approfondito su chi sono queste persone, come vivono e quali difficolt\u00e0 incontrano ogni giorno.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Il profilo del caregiver tipo \u00e8 chiaro: donna, spesso figlia della persona con demenza, intorno ai 58 anni, che dedica in media 10 ore al giorno all’assistenza, spesso senza aver ricevuto alcuna formazione specifica e con poco supporto da parte dei servizi territoriali. Non per scelta, ma perch\u00e9 il sistema, in molte aree del paese, non \u00e8 ancora attrezzato per accompagnarla.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Il costo mensile medio della malattia si avvicina a 1.200 euro, una cifra che pesa in modo diverso a seconda di dove si vive. Al Sud le famiglie spendono meno, ma non perch\u00e9 i servizi funzionino meglio: in molti casi semplicemente suppliscono con le proprie forze, in assenza di alternative. Il divario tra Nord e Sud,\u00a0in termini di strutture disponibili, accesso alla diagnosi e qualit\u00e0 percepita dei servizi,\u00a0\u00e8 uno degli elementi pi\u00f9 evidenti dell’indagine e pi\u00f9 urgenti da affrontare.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Tra i dati che invitano a una riflessione pi\u00f9 ampia, c’\u00e8 il tempo che passa tra i primi sintomi e la diagnosi: in media un anno, con punte di due anni per la\u00a0diagnosi di\u00a0Alzheimer. Un’attesa clinicamente rilevante\u00a0e\u00a0che lascia le famiglie sole, senza strumenti e senza orientamento, in una fase gi\u00e0 di per s\u00e9 molto difficile.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n L’indagine \u00e8 disponibile integralmente al link qui sotto. \u00c8 uno strumento utile non solo per chi lavora nell’ambito delle politiche sanitarie, ma per chiunque voglia capire meglio cosa significa, oggi in Italia, prendersi cura di una persona con demenza.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n